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羽康购代之选-癌症科普服务平台,康购代跨国医疗咨询公司提供全球找药的最新疾病用药指南!
在这个全球信息化的时代,健康问题不应受到地理的限制,而康购代正是基于这样的理念,专注于跨国医疗健康咨询,努力让每一位国内患者都能享受到较好的医疗服务。
目前,康购代已经与多家医疗机构建立了深度合作关系,并收录各种靶向药、黑色素瘤、丙肝、抗癌药、治疗肿瘤、治疗癌症等全球医药信息查询治疗肿瘤网,康购代跨国医疗咨询公司提供全球找药的最新疾病用药指南。这些合作伙伴与康购代一样,都持有一颗为患者着想的心。
羽康购代之选癌症科普服务平台探索癌症肿瘤与疾病的联系:康购代所做的,不仅仅是为患者寻找优质的医疗资源,更是在构建一个无国界的健康信息共享平台。在这里,无论是医疗科技进展,还是各国的医疗政策变动,都能迅速被国内患者所了解。
药品适用替沃扎尼是一种激酶抑制剂,适用于在两次或更多次先前的全身疗法后治疗患有复发性或难治性晚期肾细胞癌(RCC)的成年患者。
药品适用用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者,其肿瘤突变导致间充质-上皮转化(MET)外显子14跳跃。
药品适用适用于晚期肾细胞癌(RCC)患者的治疗,可与纳武利尤单抗联用作为一线治疗。用于先前使用过索拉非尼治疗肝细胞癌(HCC)的患者。用于患有分化型甲状腺癌(DTC)的12岁及以上的儿童和成年患者,且已接受靶向治疗。
药品适用乌帕替尼适用于对一种或多种TNF阻滞剂反应不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成人患者。
药品适用阿培利司用于经基于内分泌的治疗方案治疗后疾病进展的携带PIK3CA突变的激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性(HR+/HER2-)的晚期或转移性乳腺癌患者。
药品适用奥西替尼适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,通用名称:奥希替尼、奥西替尼、甲磺酸奥希替尼片、奥斯替尼、Osimertinib 、AZD9291(曾用名)
药品适用厄达替尼是一种激酶抑制剂,用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者,这些患者需满足以下条件:1.有FGFR3或FGFR2基因突变。2.在至少一种先前的铂类化疗方案进行中或化疗后出现疾病进展,包括新辅助或辅助铂类化疗方案治疗的12个月内。
药品适用司替戊醇(Stiripentol)适用于治疗6个月及以上且体重≥7 kg的服用氯巴占患者的 Dravet 综合征 (DS) 相关癫痫发作。尚无临床数据支持使用司替戊醇(Stiripentol)作为单药治疗 Dravet 综合征。
2025
06-28乌帕替尼作为一种新兴的口服JAK抑制剂,在中重度过敏性皮肤疾病的治疗中展现了良好的疗效和安全性。通过多项临床试验和真实世界数据的支持,乌帕替尼为患者提供了新的治疗选择。
2025
08-14泰瑞沙作为晚期非小细胞肺癌的有效治疗药物,其副作用的管理是确保患者获得较佳治疗效果的重要环节。通过了解常见副作用及相应的管理策略,患者及其医疗团队可以共同努力,减轻副作用的影响,提升生活质量。
2025
08-14代购靶向药物为患者提供了获取治疗的重要途径,尤其是在面对药物短缺或价格高昂的情况下。然而,代购过程也伴随着各种风险与挑战。患者在选择代购靶向药物时,需要充分了解相关流程,确保药物的安全与合法性。
2025
08-11恩曲替尼在晚期实体瘤的治疗中展现出显著的疗效和可接受的安全性。多中心临床试验的结果表明,恩曲替尼能够有效靶向ROS1和NTRK基因突变,显著提高患者的客观缓解率和生存期。尽管存在一些不良反应,但大多数患者能够耐受,并且这些不良反应通常是可控
2025
08-11普拉替尼作为一种新型的ALK抑制剂,在非小细胞肺癌的治疗中展现出了良好的疗效和耐受性。与其他ALK抑制剂相比,普拉替尼在抵抗耐药突变方面具有一定的优势。但耐药性依然是临床应用中面临的主要挑战。
2025
08-07艾伏尼布(ivosidenib)在治疗IDH1突变阳性晚期白血病患者中展现出较高的有效性和良好的安全性,相较于传统化疗,它不仅能够有效地诱导缓解,还能显著减少副作用,提高患者的生活质量。
达克替尼联合其他靶向疗法为非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择,通过协同作用显著提高了疗效并延缓了耐药性的发生。尽管当前的研究成果令人鼓舞,但仍需更多的临床试验以评估其长期效果和安全性。
普纳替尼在慢性髓性白血病的治疗中展现出其独特的优势,特别是在对耐药突变的有效抑制方面。尽管其副作用值得关注,但通过合理的监测和管理,普纳替尼为许多难治性CML患者带来了新的希望。
缬更昔洛韦作为一种重要的抗病毒药物,在治疗由疱疹病毒引起的感染中显示出良好的疗效。与其他抗病毒药物相比,其在生物利用度和用药便利性方面具有明显优势。
阿达格拉西作为一种创新的靶向药物,凭借其精准的作用机制和相对较低的副作用,为癌症患者提供了新的治疗选择。展望未来,靶向治疗的潜力将继续被挖掘,推动癌症治疗的个性化和精准化发展。
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